（东京29日讯）日本卫材制药和美国合作伙伴百健27日宣布，他们研发的一款阿尔茨海默症治疗药物，在大规模临床测试中能显著减缓这种疾病恶化的情况。

这是全球第一款在最后阶段临床测试中明显抑制阿尔茨海默症恶化的药物，被视为对全球患有此症5000万人的福音。

卫材制药（Eisai）和百健（Biogen）新药Lecanemab的第三期临床测试结果显示，与服用安慰剂对照组相比，Lecanemab在18个月内使患者认知和运作退化速度减缓达27%，达到目标水平。

在研究中，大部分个案都没有严重副作用，但有12.5%出现脑水肿，较安慰剂对照组的1.7%高，但有征状的个案只有2.8%；轻微脑出血比例为17%，较对照组的8.7%高。

专家认为，这些副作用相比起之前的阿尔茨海默症药物少得多，“绝对是可接受范围”。

药厂表示，将会向美国食品及药物管理局、欧盟和日本提出正式审批申请。美国方面预计明年1月初有结果。