小睿昕患上罕见基因病脊髓性肌萎缩症，目前只能趴着，无法爬动、站立或行走。
（大山脚21日讯）只7天又22小时就筹到900万令吉，小睿昕的罕见基因病药费有着落了!
大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）为患上罕见基因病脊髓性肌萎缩症（SMA）的17个月大女童陈睿昕，统筹900万令吉医药费，集结来自国内及海外的善款，今天总算达标。
这笔庞大的义款是由将近2万6419名来自国内各州以及海外的善心人士、企业、商家、社团组织等捐献的。
该基金会主席拿督蔡瑞豪今日发文告说，该会是于12月13日为来自雪州莎阿南的陈睿昕，发动筹募900万令吉医费，医治脊髓性肌萎缩症（SMA）。
“求助新闻在我们自家平台、社交媒体及报章刊登后，善款接踵而至，7天又22小时终筹足所需的医费。”
蔡瑞豪指出，这是该会创会20年以来，募款最高的数额。
他说，该会将密切跟进小睿昕的进展，并促请民众关注该会网站www.onehopecharity，或官方脸书One Hope Charity-大山脚瑶池金母慈善基金会，以获取小睿昕的最新消息。
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