（吉隆坡5日讯）卫生部国家药剂监管机构（NPRA）于上个月28日批准了中国深圳康泰生物制品股份有限公司生产的冠病病毒灭活疫苗（Vero细胞）临床试验。

卫生总监丹斯里诺希山医生说，有关疫苗将在我国8个研究中心进行历时15至19个月的第三期临床试验，共有3000名18岁以上的成人参与临床试验。

他今天发文告说，大马是参与临术试验的国家之一，其他参与国家为哥伦比亚、阿根廷、巴基斯坦、菲律宾及乌克兰。

“中国于今年5月14日通过紧急使用许可批准这个疫苗，在大马进行的冠病临床试验将提供与疫苗安全及有效性的临床资讯，以及疫苗对大马人适用性的资讯。”

诺希山说，这是政府乐见的优势，并通过全国冠病免疫计划达致群体免疫的目标。

大马与中国医学科学院医学生物学研究所（IMBCAMS）合作展开的冠病疫苗第三期临床试验，仍在进行中。