科學、工藝及革新部長鄭立慷指出，政府通過“MyGENOM國家基因組研究計劃”第一階段，已成功收集2000名馬來西亞國民的基因組序列。
MyGENOM於2023年8月啟動，核心目標是建立一套具代表性的大馬人基因組參考資料庫，為疾病預測、藥物敏感性分析與代謝特征研究等醫學應用奠定基礎。
衛生部長拿督斯裏祖基菲裏阿末博士表示，這些數據將成為研究疾病肇因的依據，也有助於縱向追蹤及推動預防醫學。
通過基因分析，醫護人員可提早識別遺傳疾病攜帶者（如地中海貧血），在臨床病變尚未出現前，掌握分子層面的變化。
目前，全球多個國家已展開大規模基因組研究計劃。例如，英國的“10萬基因組計劃”涵蓋超過7萬1000個全基因組，並促成2018年成立的“基因醫學服務”，將精準診斷納入國家醫療服務體係。
美國的“All of Us Research Program”則計劃招募100萬人參與，特別強調涵蓋代表性不足群體，包括女性及有色人種。法國、澳洲、沙地阿伯、日本等國家也紛紛啟動類似計劃，結合本地臨床需求與族群背景，為精準醫療打下堅實基礎。
精準醫療極具潛力
MyGENOM早前已在砂拉越啟動，涵蓋以往在基因研究中占比較低的原住民群體，對於建構具代表性的國家基因圖譜至關重要。
在國家經濟層面，MyGENOM的意義同樣不容忽視。精準醫療是極具潛力的新興領域，全球市場規模在2022年已達740億美元，預計到2030年將以年均11.5%的速度持續增長。
若大馬能借此契機建構開放共享的數據平台，鼓勵本地大學與生技公司協作研發，不僅有助提升本地科研能力，也可吸引國際藥企設立試驗基地與臨床研究中心，實現技術轉移與投資並進。
此外，MyGENOM在公共衛生安全及疾病防控方面亦具戰略價值。冠病疫情期間，冰島憑借其“deCODE Genetics”全國基因數據庫，快速追蹤病毒傳播路徑，極大提高衛生資源的調配效率。
從反應式走向預測式
相較之下，馬來西亞目前在病原體基因監測方面仍多依賴外部技術支持。MyGENOM的推行，將有望逐步縮小這項差距，提高國家生物安全能力。
未來，MyGENOM也可與衛生部推動的“疾病診斷相關分組”係統互為補充。筆者認為，“疾病診斷相關分組”係統可優化資源分配與設定治療報銷標準，而結合MyGENOM生成的大數據，則能進一步設定基於基因風險的醫療分級體係，推動醫療從“反應式”走向“預測式”。
當然，邁向精準醫療的道路仍需完善各項配套。衛生部應加強公民教育，提高大眾對基因采樣益處與隱私保障的認知；政府亦應啟動倫理科研機製，優化知情同意製度、數據匿名化標準與跨部門監管框架，確保科研的持續性與公信力。
MyGENOM是一把通往精準醫療時代的鑰匙，也是一場重塑我國公共衛生體係的契機。唯有通過全民參與、跨部門協作，以及以循證為本的醫學精神，我們才能真正釋放基因科學的潛能，提高全民健康與福祉。
