（八打灵再8日讯）患上胆管闭锁症引发的慢性肝病，12岁女童卡薇雅(Kaviya a/p Paranthaman)急需出国进行肝脏移植手术保命，医费高达20万令吉，急需各界慷慨解囊救助。
自出生以来，家和医院是卡薇雅最常到的地方。虽喜好上学，奈何却因受病魔所困令她暂时停课5个月。
她是巴兰达曼（Paranthaman a/l Gunalan）和喜玛拉达（Hemalatha a/p Lokanathan）（皆38岁）的独生女，生性乖巧得人喜爱。
卡薇雅在出生两个月后就因胃胀、眼睛发黄等症状被诊断患上胆管闭锁症，在第82天即进行肝门肠吻合术（葛西手术）。
胆道闭锁在新生儿期发病，是免疫介导的肝外和/或肝内胆管阻塞，导致病理性黄疸以及肝硬化和肝衰竭等严重危及婴幼儿生命的疾病。
她术后因胆管炎症反复感染，导致其肝脏遭到无可挽回的伤害，病况更加复杂，营养状况不佳，肝脏功能也进一步恶化。
耗尽积蓄盼公众捐助
卡薇雅的父亲原为平面设计师，是家里唯一经济支柱，而太太喜玛拉达因要照顾女儿而无法外出工作。女儿的病已耗尽积蓄，为了照顾女儿他也转为兼职；目前只赚取每月2000令吉收入，他通过朋友介绍各种兼职，包括帮忙扎营、派贴传单等，以维持家庭和女儿医药开销。
他们一家是租住屋子，除每月700令吉租金、水电生活费外，大部分开销就是花在卡薇雅的医药费，单单奶粉每月就要花费约400令吉，加上医药费至少也要上千令吉，即使省吃俭用也难支撑。
所幸巴兰达曼获一位好友无条件资助，包括载送他们往返医院，借钱周转等，惟他本身家境也不富裕，所以支援有限。
巴兰达曼夫妇恳请公众发挥大爱精神慷慨捐助，好让其女儿早日出国动手术，以便能像其他孩子般拥有健康快乐的人生。
每2个月须查肝功能
2012年至今，卡薇雅是在马来亚大学医药中心（UMMC ）小儿胃肠病学和肝病学科接受治疗，每2个月就得检查肝功能、血液含量、肝脏病毒水平等。
今年3月，医生在她的肝内发现病毒，除了眼睛和皮肤发黄，肝侧胃也开始肿胀，黄疸指数升高，故入院2周及服用抗生素。 从3月至5月期间，更是每月都入院两周治疗，直至7月，医生指其情况已达必须进行肝脏移植的地步。
卡薇雅（中）是巴兰达曼（右）和喜玛拉达夫妇的独生女。
转介印度换肝
惟国内目前无法提供此换肝手术，院方只好转介她到印度的Indraprastha Apollo医院。
换肝手术费用高昂，再加上需长期住院和持续进食高热量牛奶粉以补充营养，费用估计高达20万令吉。
由于家境清贫无法承担高昂手术费，他们遂向南洋报业基金求助，盼热心人士捐助，尽早筹获庞大医费。
受惠者：卡薇雅 Kaviya a/p Paranthaman
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