罗允晞是洪欣怡夫妇的首个爱情结晶，即便是特殊孩子，两夫妇皆加倍疼爱及照顾。
（大山脚7日讯）1岁女童自出娘胎便患有喉软化症及神经系统障碍，需要长期使用双水平气道正压通气（BIPAP）呼吸机延续生命，让新手父母黯然神伤。
来自森美兰淡边的女童罗允晞被医生诊断患有喉软化症、软性畸形及中枢性低通气症，需要长期使用双水平气道正压通气协助呼吸延续生命。
大山脚瑶池金母慈善基金会主席拿督蔡瑞豪今日发文告时说，小允晞在5个月大时常气喘，于是被送往医院检查，并在医院留医长达7个月。由于小允晞需要长期使用BIPAP协助呼吸，再加上后续的日常护理、基因检测费、特制轮椅等，父母需要6万令吉的医疗开销。
需购BIPAP呼吸机
他说，原本女婴是依靠CPAP辅助呼吸，惟因血氧一直偏低造成长期缺氧，医生在宝宝7个月时进行气管扩大术，随后再进行气管切开术，如今女婴24小时都依靠氧气辅助呼吸，否则会有生命危险。
“如今宝宝情况稳定，但需要抽痰机及BIPAP才可出院，父母已自费购置抽痰机，却没能力购置BIPAP呼吸机，再加上其他医疗开销而寻求协助。”
他说，小允晞因全身运作系统缓慢，目前仍不懂如何呼吸，其体内无法产生荷尔蒙，医生有让小允晞服用荷尔蒙药物，也曾经建议让孩子进行基因检测，但因为父母无能力负担而作罢。
父亲罗伟添（30岁）在马六甲一食品批发商任职生产部经理，母亲洪欣怡（28岁）任职行政人员，由于孩子状况特殊已被雇主允许居家办公，小允晞是两夫妻的首个爱情结晶。
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