（吉隆坡23日讯）MyEG（MyEG，0138，主板科技股）称，该公司推出的2019冠状病毒病快速检测仪器，经美国食品药物监督管理局（FDA）审核后，获准在当地公开售卖，并正在等大马卫生部审核和批准。

MyEG今日在文告中指出，该仪器是由一家名声良好的中国生物医疗企业开发，并已获FDA批准合格，可在疫情时加速检测。

等我国卫生部批准

除了FDA，MyEG称该仪器在早前也获得欧洲的CE合格认证，符合当地的健康、安全和环保标准。

“这仪器仍在大马等候卫生部的审核和批准认证。”

MyEG声称，这仪器可以通过采集手指血液样本来检测抗体，在15分钟内就能得知染病与否。

公司认为，该仪器让大马人能在可负担情况下轻松检测。

值得注意的是，社媒上有流传关于卫生部在面簿上宣布MyEG的冠病快速检测仪器是假新闻的截图，但经记者搜寻后查无此贴文。

截稿前，MyEG仍在网站上开放该仪器的预售，每套仪器售价99令吉，并以10套装或990令吉起出售，预计两周后送货。