（布城20日讯）国家药物管制局将于下月与生产骨痛热症疫苗的外国药厂商讨，以决定是否批准疫苗的注册。

卫生部长拿督斯里苏巴马念医生说，尽管疫苗数据显示，它对我国发生占大多数DEN2型只有47%至48%的抗体，但外国药厂商已向国家药物管制局申请疫苗注册，依据程序当局必须要245天决定，是否批准它注册。

公众自行决定注射疫苗

他说，其中最大争议是生产商提供的数据，在使用疫苗后可以减少住院率及减轻严重病例。

“卫生部的立场并非反对疫苗的使用，但卫生部有责任针对疫苗的使用作出正确决定，同时也要让公众了解疫苗产生抗体的有效性。”

他说，该部不能只是让有关方面提交文件，就仓促地作出决定，一切必须要掌握准确的资料及临床试验。

他今午出席部门内阁会议汇报会后说，即使有关疫苗获得国家药物管制局批准注册，该部也会劝告公众，公众也可自行决定是否要注射疫苗。

卫生部成立的科学研讨委员会已于数月前探讨及分析疫苗生厂商提供的数据与资料。

或危害9岁以下儿童疫苗非100%产生抗体

苏巴马念说，依据疫苗的数据，它对DEN4型的抗体最有效，不过，对我国占多数病例的DEN2型的产生的抗体却是最低的，只有47%至48%。

“这意味着疫苗只对骨痛热症有50%的‘保护性’，这是重要的问题，若疫苗生产商获得执照，公众必须了解疫苗并非是100%获得保护。”

他说，数据显示，疫苗对9岁以下的儿童可能带来危害。

“疫苗对9岁至18岁年龄阶产生抗体最有效，然则，我国感染骨痛热症的病患者以25岁以上的比率最多。”