中国新药品管理法通过
与国家标准不符列假药

中国全国人大常委会星期一通过修订药品管理法。

(北京26日讯)中国全国人大常委会星期一通过修订药品管理法,禁止生产、销售、使用假药和劣药,并为假药劣药下定义,加大了对药品违法行为的处罚力度。

法令规定,药品所含的成分与国家药品标准规定成分不符、以非药品或者其他药品冒充为药品,以及药品标明的适应症或者功能主治,超出规定范围等,都列为假药。



至于药品成分的含量不符合国家药品标准、被污染的药品,未标明或者更改有效期的药品等,则界定为劣药。

如果违反相关的法律规定,可责令停产停业,吊销药品批准证明文件,处以违法生产、销售的药品货值金额最高30倍的罚款,情节严重的需要终身禁止从事相关经营活动,并由公安机关处罚最多15天拘留。

此外,未经批准进口的合法药品,不再列为假药。

这是中国时隔18年后,全面修改药品管理法,共12章155条,将于今年12月1日起施行。