最近有好几个病人特地到诊所来询问有关乳房假体的安全性。因为大家在新闻里都读到了有关于Allergan假体被召回的消息。在 7月24日，制药公司Allergan宣布，受美国食品药品监督管理局（FDA）要求在全球范围内召回其Biocell纹理乳房植入物。

其召回原因在于：这种乳房假体可能与一种被称为间变性大细胞淋巴瘤（BIA-ALCL）的罕见癌症有关。

据FDA发布的调查数据显示，目前全世界已有573人因乳房假体植入而患有该疾病，并已导致33例死亡。其中481例的病因明显归于Allergan公司的Biocell隆胸假体，并有12例死亡与此相关。

因摩擦引起炎症

一般来说，乳房植入假体分为无纹理光面和纹理表面两种，之所以设计纹理表面，是因为可以防止假体随意滑动。它常用在隆胸手术植入、因乳房癌而切除乳房后的假体植入等手术。

纹理表面往往与植入部位周围的组织进行摩擦从而引起炎症，进而发展为组织积液与肿胀，在不及时处理的情况下可能导致发生间变性大细胞淋巴瘤，这种罕见癌症的症状通常包括胀痛和假体周围的积液，有时候还会在胸部和腋下出现肿块。

增殖转移威胁生命

间变性大细胞淋巴瘤(BIA-ALCL)，并不是乳腺癌，而是一种罕见的、可治疗的T细胞淋巴瘤。医生们需要从胸部抽取液体，然后测试名为 CD30 的指标来确诊。尽管该癌症是可治疗的，但如果不及时发现，它也会发生增殖和转移并威胁到病人生命。

试想想，这一群病人，之前都已为乳癌而进行了各种治疗，如今再被告知患上另一种癌症，那种煎熬真是无法言语。同时，这宗新闻已在那些曾经进行过乳房假体手术的病人群中引起惊慌。

也因为这宗新闻，我才了解到很多病人对自己隆胸所用的假体一无所知。很多都是因为朋友的推荐，或者因为价格廉宜而选择到邻国进行手术。这其实是很危险的，因为在缺乏充分的资讯下动手术或接受任何治疗，可能会利大于弊，无法确知许多隐形的风险。