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10万接种AZ疫苗者 30日后须再下载数字证书

(吉隆坡25日讯)大约10万名接种阿斯利康疫苗的人士,须在10月30日之后,再次下载他们的数字证书。

卫生部长凯利在一项媒体简报会说说,接种ABX6083批号的阿斯利康疫苗人士,需再下载他们的数字证书。

他指出,数字疫苗证书与国家药品监管局(NPRA)的批签发证书,出现疫苗资料不一的情况,是因为使用全球贸易项目代码(GTIN)的疫苗货运,和疫苗管理系统中的数据出现重叠。

本月21日,卫生部表示,MySejahtera数字冠病疫苗接种证书上的疫苗制造商数据出现“技术错误”,影响了近10万名接种阿斯利康疫苗者。

根据财经网站theedgemarkets.com报道,网络医疗媒体CodeBlue引述凯利指,大马的注册药品仅根据产品品牌和制造厂,获得一个注册号码。

然而,即使疫苗库存来自不同的制造商,从全球冠病疫苗机制(COVAX)设施获得的冠病疫苗, 是使用相同的注册号码。

大马从COVAX获得的阿斯利康疫苗,是在韩国与瑞典生产。

凯利说,这项例外是为了方便在大流行期间,处理疫苗的供应,但它也影响了疫苗管理系统中的数据。

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高庭批阿斯利康 撤12人打疫苗副作用诉讼

(吉隆坡29日讯)高庭批准英国阿斯利康疫苗(AstraZeneca)私人有限公司申请,撤销12人针对接种冠病疫苗引起副作用,包括导致死亡,而提出的诉讼。

他们是42名起诉人的其中12人,他们于去年11月对大马政府、卫生部以及其他4造提起诉讼;42名起诉人之中,有6人是接种疫苗后死亡的接种者家属,另7人是阿斯利康疫苗接种者。

高庭法官苏莎娜博士允准作为第七答辩方的阿斯利康私人有限公司的申请,撤销去年其中12人入禀法庭的诉讼行动。

在这宗诉讼案中,其他4名答辩人分别是卫生部前部长凯利、前卫生总监丹斯里诺希山医生、大马辉瑞私人有限公司和发马生物科学私人有限公司(科兴疫苗制造商)。

法庭允许所有答辩人要求,从所有起诉人处获取更多详细信息,包括接种疫苗种类、接种疫苗的地点、时间和日期,以及医疗报告和死亡证书资料。

所有起诉人在诉状中指出,答辩人必须对疫苗接种者产生严重副作用,包括导致死亡、永久残疾、其他并发症所造成的损失负起责任。

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