(吉隆坡13日讯)针对中国科兴(Sinovac)的CoronaVac候选疫苗的有效性,科技、工艺与革新部长兼“取得冠病疫苗供应特别委员会”主席凯利今日保证,如果冠病疫苗并不符合标准,马来西亚将不会进行相关的采购交易。

他重申,这些采购协议尚需获得国家药剂监管机构(NPRA)监管与批准,该机构将评估候选疫苗的安全性和有效性。

凯利是在推特上,针对Sinovac的CoronaVac候选疫苗,在不同国家的有效性测试中,取得不同结果而引发疑惑一事,作出上述回应。

“如果我们对安全性和有效性不满意,我们将不会进行采购。 Sinovac的临床数据刚刚发布。 我们将审查数据并做出决定。

“这就是为什么我们的策略是多重疫苗组合的原因。 (这是)确保我们有足够的供应并减轻法律和生产的问题。 

根据多家外国媒体报道,中国科兴研发的冠病疫苗,在不同国家的测试有不同的结果,其中,在巴西进行的后期测试结果显示,总体有效率为50.38%,至于土耳其公布的临床结果显示疫苗保护效力为91.3%,印尼临床结果显示疫苗保护效力为65.3%。

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