（吉隆坡2日讯）我国在2021年2月24日启动全国冠病免疫计划（PICK）后，至今共有3宗死亡病例被指是因疫苗接种（AEFI）或疑似疫苗接种后不良反应导致

根据国家药剂监管局（NPRA）简报内容，这3起案件中，涉及的是辉瑞冠病疫苗和与阿斯利康疫苗。

当局是根据评估589宗死亡报告的调查结果，作出上述的简报。

《马来西亚前锋报》报道，国家药剂监管局指出，自推行PICK以来，有1869宗严重AEFI投报，其中613宗涉及死亡案例。

这份报告中也提出，2021年2月24日至2023年11月30日期间，共有2万6747份AEFI投报，其中1869宗病例（7%）被归类为受到严重影响。

这意味着，严重的AEFI投报率占国人接种疫苗总量的7200万剂的0.0026%，即每百万剂中有26份投报。经常被投报的严重影响包括呼吸短促、胸痛、心跳异常、过敏反应和过敏反应。

将向疫苗公司跟进

随着国际媒体近日报道关于冠病疫苗可能导致罕见的副作用，卫生部长拿督斯里祖基菲里阿末也表示我国将向这家疫苗公司跟进此事。

部长也呼吁国人勿多加揣测，反而应该静观其变。