国际

冠病疫苗测试致终身残疾 前教师起诉阿斯利康

(华盛顿15日讯)美国犹他州一名女子12日起诉英国药厂阿斯利康(AZ),声称自己早前参加冠病疫苗临床测试后患上周边神经病变,落得终身残疾,并指控药厂拒绝履行协议负担其医疗费用,为此索偿。

案件是美国境内首宗就冠病疫苗副作用起诉阿斯利康的诉讼。

42岁前教师德雷斯恩(Brianne Dressen)12日向法院提交诉状,供称自己2020年11月参加阿斯利康疫苗临床试验后,全身出现严重针刺感,病征获归类为“疫苗后神经病变”。

她之后多次留医治疗,费用合共数千美元,但阿斯利康未按协议承诺支付研究造成伤害的医疗费用。

德雷斯恩诉讼要求阿斯利康赔偿精神和收入损失、交通和律师等额外费用,惟未说明索偿具体金额。

阿斯利康和牛津大学合作研发的冠病疫苗曾在美国进行临床测试,但从未获准投入当地市场。

有文献记载极少患者接种阿斯利康疫苗后,出现周边神经病变。去年学术研究也发现接种不同冠病疫苗后,严重神经系统不良事件的发生率高于预期,但证据不足以撤销使用授权。

阿斯利康发言人拒绝评论正进行的诉讼,强调其冠病疫苗安全获临床测试认受。

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心脏病中风血栓病例 诺希山:与AZ疫苗无关

(吉隆坡28日讯)前卫生总监丹斯里诺希山医生指出,目前发生的心脏病、中风和血栓病例,与接种阿斯利康(AZ)疫苗无关,因为我国近期不再有使用阿斯利康疫苗的计划。

他说,英国法庭的案件是在冠病大流行期间发生的,而我国离开最后一次接种阿斯利康疫苗已过去好几年了。

他指各方需要谨慎对待事实分析和曲解,以免给社会造成混乱和迷惑。

诺希山在社交媒体X发文说,心脏病、中风和血栓问题继续出现,跟吸烟、胆固醇问题和糖尿病等其他因素有关。

“需要区分疫苗诱导的免疫性血小板减少症和血栓形成 (VITT) 和其他凝血问题。

“诊断VITT的标准必须是在接种疫苗后4周内发生,并且出现低血小板值。”

“VITT需要经过医务人员检查和确认,不能单从肉眼来诊断。”

诺希山指出,据说与阿斯利康疫苗有关的副作用是血栓或VITT的影响。

他说,这是一种血液凝块和黄细胞减少的疾病。卫生部当时接到的报告指免疫性血小板减少症和血栓形成情况,只发生在接种疫苗后的4天到4周内。

他补充,当时我国使用阿斯利康疫苗,主要是因为没有接种疫苗,导致感染冠病的死亡率非常高,而且当时疫苗库存足。

“高风险群是曾经有血栓病史的人,政府也不允许他们接种阿斯利康疫苗。”

“卫生部也发布了指南,筛查这类人士勿接种此类疫苗,以避免出现副作用。”

诺希山说,除了相关预防措施外,VITT血栓副作用的发生率也非常低,每百万次注射仅有四例。

“相比感染冠病后,出现血栓和血小板减少的风险,它更安全。

“感染冠病后,血栓性血小板减少症(TT)导致血栓的风险,是100万例中有16万5000例。”

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