国际

伦敦爱滋病患被“治愈”
联合国指备受鼓舞

英国的伦敦大学学院教授库塔星期二在美国西雅图的会议上,报告治疗英国男爱滋病患者的个案。(美联社)

(纽约6日讯)联合国网站说,英国一名患爱滋病的男子已经有18个月检测不出病毒,可能已被治愈。联合国爱滋病规划署5日发表声明,对这则消息表示备受鼓舞。

研究人员报告说,这名患者自18个月前停止服用抗逆转录病毒药物以来,一直检测不出爱滋病毒。



该规划署执行主任西迪贝说:“找到治愈爱滋病的方法是我们的终极梦想。尽管这一突破是复杂的,而且还需要做更多的工作,但它给了我们对未来的巨大希望,表明我们可以用科学、疫苗或治疗方法来结束爱滋病。”

干细胞移植副作用大

他同时强调:“这则消息也显示了我们离这一天还有多远,以及继续关注爱滋病预防和治疗工作的绝对重要性。”

目前干细胞移植是高度复杂、密集和昂贵的程序,而且有很大的副作用,并不是治疗大量爱滋病毒感染者的可行方法。不过,来自英国的这一研究结果,确实为研究爱滋病治疗策略的研究人员提供了更多的见解。

爱滋病规划署指出,目前仍无法治愈爱滋病毒。该署正在努力确保所有爱滋病毒感染者和受影响者都能获得拯救生命的预防、治疗和护理服务。



2017年全球有3690万人感染爱滋病毒,其中当年的新增感染者为180万人。

同年近100万人死于与爱滋病有关的疾病,2170万人获得治疗。

骨髓捐赠者少 疗法难普及

全球有约3700万名爱滋病患者,但是拥有CCR5异变、被称为delta 32的合资格骨髓捐赠者只有2万人,病人找到合适捐赠的机会,几乎万中无一,加上手术失败率高,用这方法治疗爱滋病注定不能普及。

不过,身分未公布的“伦敦病人”病情缓解,证明现时科学界针对CCR5蛋白的基因疗法研究是正确的方向。

这名患者于2003年被诊断患上爱滋病,2012年诊断患上霍奇金淋巴瘤,2016年5月接受造血干细胞移植手术,供体携带两个突变CCR5Δ32等位基因。

美国医生麦克卡尼指出,目前有关CCR5基因疗法最难突破之处是精准,例如只能修改骨髓内的CCR5,但又不影响脑部,而且即使成功,也只能对50%的爱滋病起作用,因为有一种称为X4爱滋病毒是不需要CCR5也能攻入人体。

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爱滋病治疗新希望 科学家从细胞上切除病毒

(阿姆斯特丹21日讯)荷兰阿姆斯特丹大学的研究团队日前成功将爱滋病毒(HIV)从受感染的细胞切除,为治疗这种致命疾病带来新曙光。

爱滋病曾经是“世纪绝症”,随着现代医学进步,多数患者已能通过药物控制病情,存活时间延长,但始终无法治愈。

在本周举行的第34届欧洲临床微生物和传染病学会的会前会议上,阿姆斯特丹大学的团队说,通过类似“剪刀”的运作方式,成功切除细胞脱氧核糖核酸(DNA)上的“坏东西(爱滋病毒)”,使它再也无法发作。

团队表示,未来的目标是完全移除病患身上的爱滋病毒,不过这个部分仍需要进一步研究,才能确保手术的安全和有效性。目前整个计划仍然处于“概念验证”阶段。

医学界并非首次尝试这种创新疗法。美国三藩市的生物科技公司“Excision生物疗法”,去年也成功运用CRISPR技术,切除并摧毁了3名患者身上的爱滋病毒,而且没有出现重大副作用。

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