（华盛顿15日讯）联邦研究人员称，在初步安全性试验中，美国莫德纳 （Moderna）生技公司研发的冠病疫苗在所有接受测试的患者体中均产生了新冠病毒抗体。在美国还在努力应对病例激增之际，这项进展拿下了一个重要里程碑。

这一发现可能会增强将疫苗快速推向市场的希望。但该试验中的一些患者出现了副作用，有些还比较严重。该疫苗将在本月晚些时候进入更大范围的后期试验，到时候可决定疫苗是否会获得美国监管机构的批准。

根据周二发表在《新英格兰医学杂志》上的结果，该疫苗产生的中和抗体与已康复患者产生抗体的中上水平相当。

虽然产生中和抗体并不能证明疫苗有效，但这被看作是测试过程中重要的早期步骤。这份来自国家过敏与传染病研究所(NIAID)研究人员的报告称，大部分患者产生的副作用没有严重到需要排除进一步测试的程度。

部分患者出现副作用

Moderna股票在盘后交易中上涨13.3%。在疫苗可获得快速批准的期望下，该公司股票的价格今年已上涨了两倍多。

在三个剂量组接受中等剂量注射的患者当中，一半以上出现轻度至中度的疲劳、发冷、头痛和肌肉疼痛症状。另外，中等剂量组40%的人在第二次接种后发烧。在最高剂量组的14名患者中，3名出现严重副作用，但在规模更大的试验中未使用该剂量。

杜克人类疫苗研究所(Duke Human Vaccine Institute)医生兼研究员TonyMoody说道：“这个不良反应已经算很多了。”他表示疫苗副作用率如此高是“不寻常的”。而积极的一面是，产生的抗体水平“确实令人感到鼓舞”。

他表示，如果研究人员在做正确的测量，这个疫苗应该会有用，但只有大型试验才能证明这一点。

新闻来源：彭博