（大山脚20日讯）4岁女童及2岁男童甫出世便患有严重心脏病，随着逐渐长大，手指、嘴唇及舌头开始转呈紫色。

如今他们已适合进行修复小心脏手术，冀社会善心人士捐助14万令吉手术费延续生命。

女童努拉妮（4岁）出世后确诊患有紫绀型心脏病，男童莫哈末拉马丹（2岁）出世后则确诊患有先天性复杂心脏畸形，如今医生已鉴定他们适合进行手术，惟家人无法承担医药费，于是向大山脚瑶池金母慈善基金会寻求援助，盼为女童及男童分别筹募5万及9万令吉手术费。

世后出现呼吸异常

大山脚瑶池金母慈善基金会主席蔡瑞豪说，来自吉打古邦的努拉妮在双溪大年阿都哈林医院出世后出现呼吸异常。

详细检查后发现患有紫绀型心脏病，转至槟城中央医院深入检查后，发现所患心脏病是法洛氏四联症（TOF），同时也患有慢性肺病，于是不适合太小进行心脏手术。

较后，被送回双溪大年医院继续接受观察及治疗。

动脉导管随时关闭

他说，女童在3个月及1岁大时，曾在槟城中央医院进行心脏血管介入支架手术，并在加护病房观察5个月。

父母在这4年期间定期携带女儿前往槟城及双溪大年医院复诊及跟进，还需关注女儿动静并阻止行动过度，否则将出现上气不接下气状况。

被鉴定适合动手术

他说，女童最近复诊时已被鉴定适合动手术，再加上之前介入的支架已出现问题，其动脉导管随时突然关闭，可能构成生命危险并需要尽快动手术，所以建议家人转介到槟城专科医院动手术，手术费需要5万令吉。

他说，女童父亲三苏里（51岁）是每半年净收入约2000令吉的稻农，母亲诺法兹拉（40岁）是家庭主妇，与逝世前夫育有2名女儿，每月可领取先夫约4000令吉退休金。

手指嘴唇转蓝

蔡瑞豪说，来自居林的莫哈末拉马丹的小心脏严重畸形，即右心室双出口、室间隔缺损及肺动脉狭窄，之前在心脏血管介入的支架已移位，导致他目前出现紫绀型，必须尽快动手术。

他说，男童出世时呼吸微弱，观察3个月复诊时，医生立刻转介至槟城中央医院做心脏深入检查。

当时，确诊其心脏畸形时，因体重不足无法动手术，于是医生在其心脏血管介入支架。不过，近日复诊时发现支架移位，导致他严重紫绀症，手指及嘴唇已转蓝，必须要尽快动手术修复缺陷。

他说，男童父亲哈仑（47岁）是月入约1150令吉的割胶工人，母亲赛达（42岁）是红斑狼疮病患，平日在家照顾孩子，偶尔到胶园帮忙。男童尚有3名同父异母兄姐及2名同母异父姐姐。

他说，2个家庭已同意让基金会全权负责筹募手术费，同时负责筹集四面八方善款。任何疑问可联络基金会热线016-419 2192或04-505 9800，或游览基金会面簿专页One Hope Charity & Welfare Berhad – 大山脚瑶池金母慈善基金会。