（怡保10日讯）被卫生部吊销生产执照的何人可（HOVID，7213，主板消费产品股）表示，该公司将采取必要的纠正措施，以在本月底前符合大马药剂监管局要求的最新货品制造守则。

该公司发言人今日通过电邮回应《南洋商报》的提问时表示，一旦达到要求，该公司就会邀请药剂监管局人员到来审核工厂，以期重新获得生产执照。

询及事件构成的损失及影响，发言人称问题批次药物制造成本为2万5000令吉，总损失还得视停产期的长短而定。现阶段在大马、香港及菲律宾的分销子公司，仍可以继续行销及销售存货。

不过，该公司没透露库存可持续供应市场多长时间。

何人可昨日宣布遭卫生部药品服务部门吊销生产执照后，已暂停怡保珠宝及江沙路的制造厂房的生产线运作。

本报记者今日前往该公司制造厂房察看，发现工厂没因被令停产而关闭，职员依然上班，只是停止了生产药物的工作。

据悉，包装标签出错的Ternolol 50高血压药物编号BG04645为珠宝厂房生产，于2016年4月制造，供应我国市场。

针对生产出错事件，发言人称编号BG04645药物回收和调查尚在进行中，但该事件不影响其他批次药物。

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