患先天性下肢畸形症
小晋毅需91万赴美治疗

南洋报业基金经理许又尹(右)前往探视小晋毅,并向李铭涵(左起)及侯淑玲了解其情况。

南洋报业基金经理许又尹(右)前往探视小晋毅,并向李铭涵(左起)及侯淑玲了解其情况。

(吉隆坡21日讯)甫10个月大的李晋毅患有先天性下肢畸形症(Type II Left Fibular Hemimelia with Polydactyly),我国医生皆劝以截肢治疗,但其父母希望送他到美国就医,让他能像常人一样能站立和步行。

鉴于这项疗程需时及必须在小晋毅年幼时进行,因此他们急需21万美元(约马币91万令吉),送他到美国接受3个阶段的治疗。

小晋毅自出娘胎就被诊断患有此病,其左右脚分别多长两个和一个脚趾,右脚稍微弯曲,而左脚则因先天膝盖骨不完整和缺乏大腿骨,以致左脚严重弯曲,出现长短脚的情况。

李晋毅的父亲李铭涵(36岁,化学师)及母亲侯淑玲(36岁,家庭主妇)为了医治孩子缺陷,寻遍我国专科医生,但因病症罕有,加上受到医学科技的限制,大部分医生都劝予为他截除左脚,再装上义肢。

不想截掉孩子左脚

李铭涵向《南洋商报》指出,从小晋毅出世后,他和太太便积极寻求医生的帮助,不过换回来都是要他截肢,令夫妻俩感到失望及心寒。

“根据医生,这种病例非常罕见,每100万人中,才有一个患上;医生都说是怀孕期间,因受到某种因素影响所致,至于什么因素则无法查明。”

他说,小晋毅健康、心智等一切如常,即便他的双脚与常人不一样,但仍有知觉及反应,所以就这么“认命”把孩子的左脚截掉,让他和太太都感到不忍心。

“这段期间我们不断寻找医生帮忙,最后得知美国有位医生有信心能在不截肢的情况下治疗孩子,让他能站起来和步行,顿时让我们看到希望。”

小晋毅好动,现在已懂得爬行,但难以像常人般站立。

小晋毅好动,现在已懂得爬行,但难以像常人般站立。

母亲辞职照顾

小晋毅还有一名哥哥,侯淑玲于4月辞去了会计师一职,以全心全意照顾兄弟俩。

侯淑玲指出,照顾小晋毅不难,他已懂得爬行,也正要学习站立,但因他双脚的缺陷,让他无法如哥哥般正常站起来。

“他似乎知道自己身有缺陷,所以会挨着床架试图站起来,不过他也好动,喜欢在地上玩,时常因无法站稳而跌倒。”

她表示前往美国就医花费庞大,也做好准备,一旦筹足了钱,就陪伴孩子到美国接受治疗。

要在1至3岁间治疗

“这项治疗要在孩子1岁至3岁之间进行,并分时段进行3个阶段手术,包括修整多余的脚趾、修整膝盖骨,还有拉直及拉长左脚。”

她说,小晋毅出生时右脚脚板也向内弯曲,不过每晚戴上矫正脚型器,目前脚板已开始正常发育了。

她希望公众人士能慷慨解囊,助小晋毅到美国去接受治疗,让他能像常人一样能站立和走路。

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