言论

迟到好过没到,但要快/佐摩

如今,全世界应该更意识到,冠病很可能是毁灭性的, 除非被“终结”。

上周,世界卫生组织宣布一项80亿美元计划,迅速为更多人打疫苗,加快结束疫情。

或许,世卫被富裕国家政府和主要疫苗生产商忽视而失落后,新的计划是相对卑微的,但更有希望实现。

《疫苗接种战略》获得联合国秘书长古特雷斯支持,寻求减少疫苗的种族隔离政策,目标是所有国家接种率在今年底前达到40%,明年中达到70%。

世卫已促请各国政府在今年9月前,为至少10%人口接种疫苗。当时,全世界已施打近65亿剂,几乎三分之一人口已完全接种。正如世卫总干事谭德塞所说:“至今,中高收入国家已使用所有已生产疫苗的75%。”

分散制造能力

全球疫苗接种也将遏止新变种病毒的出现。不过,低收入国家获得少于0.5%的剂量,非洲少于5%人口完成接种。因此,这个“双路线”疫苗接种努力,大致上已遗漏超过55个主要来自非洲的国家。

全球每月生产约15亿剂疫苗。世卫“战略”认为,这足以达成目标,只要公平分配。

虽然还需要更多资金,但是意味着全球疫苗取得机制(COVAX)和非洲疫苗取得信托(AVAT),可为较贫穷国家购买所需的大多数疫苗。

尽管过去发生了一些事,但谭德塞仍然相信“战略”可成功,条件是各国和疫苗供应商优先交付和捐赠疫苗给COVAX和AVAT。他也促请共享知识和非专利许可,以分散已增加的制造能力。

知识产权阻碍

知识产权(IPRs)是现今世界对疫情出现分裂的原因。无疑,创新者的成就应受奖励。不过,美国法律无法避免知识产权所有者的价格欺诈。

更糟的是,商业疫苗供应商没有积极动机要根除疾病。

毫无意外,辉瑞已修改商业策略,其主要利润来源是售卖“第三剂加强针”和其他冠病需求。世卫和其他倡议对自发共享技术和知识的鼓励,已无疾而终,因为主要企业拒绝共享知识。

无论如何,去年1月初,中国的基因排序和生产信使核糖核酸(mRNA)疫苗的关键技术(如美国国家卫生研究院NIH拥有的专利和CRISPR技术)近乎免费使用,加速了疫苗的开发。

早前“发展中国家没能力生产新的mRNA疫苗”说法不再可信。南非和巴西已获取许可生产。独立评估认为,包括非洲国家在内的许多国家也可做到。

去年10月,南非和印度要求的“与贸易有关的知识产权”(TRIPS)豁免,超越了2001世界贸易组织批准的公共卫生灵活性。这允许在公卫紧急状态的宽限情况,使用专利强制许可(CL)来生产。不过,有关对豁免的阻挡,主要来自欧洲富国。

豁免并非全是关于疫苗。第一次提出要求时,惟一可用的疫苗是俄制的。所要求的豁免,是冠病测试、治疗、设备、疫苗和其他必需品的知识产权,在严格的条件下暂时中止(只在疫情期间)。

面对全球危机,需要紧迫行动,欧洲委员会的立场(即使是一年后)是,TRIPS自愿许可(VL)就够了。

欧委会坚决主张,即使自愿许可和强制许可需要一个国家一个国家、一个专利一个专利去谈判和获得许可,豁免甚或强制许可,是没有必要的。

由于可负担的冠病物资仍然有急迫需求,现有挑战的等级和范围仍然必须得到豁免权。但是,发展中国家和相关的专利权所有者都没方法或时间谈判,以达成所有必须的自愿许可。

达成疫苗平等

对波士顿大学的全球发展政策(GDP)中心来说,要充分地应对疫苗平等,就需要提高输出,是更多平等响应的必要条件。

波大的提议呼吁,同步三管齐下的途径,通过以下方式迅速升级疫苗供应:TRIPS豁免:克服知识产权限制,以提高生产;要求疫苗开发商共享相关技术和知识;提供充分的资金,以提高生产和分配。

TRIPS豁免也将去除所有知识产权屏障,满足其他冠病相关需求。相比之下,强制许可仍然要求为生产必要物品牵涉的每一项专利,进行许多个别的、经常是冗长的谈判和取得许可。

大规模增加捐款(尤其是来自囤积和生产疫苗的国家),可让疫苗不足的国家获得更多剂量。七国集团(G7)富裕大国微小的10亿剂捐助目标,仍远未达标。

表面上更公平的疫苗获取管道COVAX的承诺已达成约10%,远低于年底达20亿剂的誓言。世卫对第三剂加强针的延缓提议应继续,直到达成公平的疫苗分配。

各国内外的社会经济不平等,也挫败了疫情管控。毫无意外,全世界的疫苗不平等已使负面情况恶化。悲哀的是,虽然事情必须处理,但国际社会具备能力,却没有政治意志力。

美失引领机会

半年前,总统拜登宣布,美国会支持疫苗专利豁免。他在联合国大会前举办的疫苗峰会令人期待,但成果也是不大。他仍然可以改变世界,团结全世界打败疫情。

没有白宫当领袖,迫切须要的技术共享不会发生。由于莫德纳接受联邦政府资助,美国总统有合法权力提高其输出和供应,例如以成本加利润为基础。他也可以用莫德纳促使其他企业加快制造所需的疫苗。

因此,华盛顿可确保莫德纳完成必须做的事。如果拜登要领导全世界,他还有很小的机会之窗去带头战胜冠病。做不到这一点,意味着会再增加数百万例原本可避免的死亡。

惟有团结,我们才能一起应对时代的最大挑战。

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要闻

血栓风险为百万分之一 卫长:将要求阿斯利康解释

(乌鲁雪兰莪2日讯)卫生部长拿督斯里祖基菲里阿末博士强调,接种阿斯利康 (AZ) 冠病疫苗副作用很小,每100万人注射AZ疫苗后出现血栓的概率仅为0.88例。

部长也指出,国人早知道可能有血栓的风险,然而早已认定接种疫苗是利大于弊。

他也强调,卫生部将针对国际媒体近日报道关于冠病疫苗可能导致罕见副作用一事,向阿斯利康制药公司寻求解释。

他指出,AZ是一家大型制药厂,有责任向全球解释疫苗副作用。该制药公司应该负责任,不仅向大马而是向全世界提供详细及透明的解释,以避免引起接种者恐慌,尽管所录得的风险率,在每100万剂已注射的疫苗中占0.88例。

“我不是为他们辩护,但这是他们提到的事实。出现副作用的,连百分之一都没有。

“我们要求阿斯利康代表作出更详细解释,我希望对全民和媒体保持透明。

他今日在敦拉萨原住民村健康筛查活动受询时说,“他们必须负责任……我们没可隐瞒的事情,他们也一样。”

日前,国际媒体报道阿斯利康制药公司在法庭文件承认,该公司生产的冠病疫苗可能导致罕见副作用。

祖基菲里指出,他已经看过相关报道,但目前没有必要根据该报道而作太多揣测。

“我们根据证据说话,目前先静观其变,不要太快下结论。”

他指出,当年要接种冠病疫苗前,大家已经知道有血栓的风险,但考量到这个副作用发生几率低,几乎每100万接种者中,只有1人会出现这副作用。

他说,接种疫苗的收益是远高于风险,因此这是可以接受的事。

他指出,当年政府也有指南去监督接种者出现的症状,万一有副作用就会予以治疗,并给予赔偿。

他补充,在2022年后,政府只为人民接种辉瑞疫苗,没再使用其他品牌的疫苗。

祖基菲里也说,除了拥有临床指南医治出现副作用的人士,卫生部也将继续按照症状证据,继续监督及应对此事。

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