（大山脚8日讯）两名婴孩不幸患上罕见先天性心脏病，急需15万令吉救命。

这2名婴孩陈俊宾及努哈娜阿娃迪各需8万令吉及7万令吉手术费，由于家人无力负担，于是向大山脚瑶池金母慈善基金会求助。这2名婴孩家属于周五在基金会协助下召开记者会，希望社会善心人士捐助，较后，基金会也率先拨出8000及7000令吉给婴孩家属。

大山脚瑶池金母慈善基金会主席蔡瑞豪说，约10月大的陈俊宾在母亲孕期产检时未发现任何异常，在顺利诞下数小时后，出现呼吸困难，初时医生疑因吸入胎便而致。经详检后证实患上罕见先天性心脏畸形即单心室。

复诊发现病情恶化

他说，男婴满月时已做动脉支架置入术，一直服药控制病情至今，惟每月需到诗布朗再也医院及槟城中央医院复诊。

医生于4月复诊时发现情况恶化，建议尽快送到专科医院动手术。由于未进行单心室主要手术前，需先进行心导管手术，医生在手术期间，发现其动脉压力偏高及左肺动脉狭窄，建议家人转送槟城专科医尽快治疗以保住性命。

陈俊宾来自大山脚高巴三万，为家中第一个孩子。父亲陈健龙（38岁）为一家资源回收厂主管，月薪3800令吉，母亲则是一名家庭主妇。

女婴靠辅助器活命

蔡瑞豪说，刚满月的女婴努哈娜阿娃迪，因呼吸急促及肾脏积水，目前仍在诗布朗再也医院加护病房，每日靠着药物及呼吸辅助器维持小生命。

他说，女婴母亲产检时未发现胎儿有问题，并且在诗布朗再也医院顺利诞下女婴。女婴出世2星期内，因黄疸入院三次，惟第三次欲出院时，医生发现她有哮喘迹象，建议送到诗布朗再也医院进一步检查。

他说，经细查后证实她的心脏主动脉弓畸形，属于肺动脉分支源自于升主动脉类型及动脉导管未闭，在先天性心脏血管畸形中属罕见心脏病。

由于女婴心脏日益肿胀，诗布朗再也医院医生建议将女婴转送槟城专科医院就医，尽快在3周内动手术。

努哈娜阿娃迪来自北海双溪赖，家中尚有4名年龄介于3至8岁的哥哥。父亲慕哈末拉昔（32岁）从事烤羊转售，每月收入约3000令吉，母亲西蒂法蒂（30岁）则名家庭主妇。

这2名婴孩家长已同意由基金会全权负责筹募孩子手术费。

大山脚瑶池金母慈善基金会

热线：016-419 2192或04-505 9800

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